明確的職責可以使員工更好地發揮自己的能力和價值，從而提高組織的競爭力。什么樣的藥品驗收員崗位職責內容才算是優秀的呢？這里整理一些藥品驗收員崗位職責內容，方便大家學習。

藥品驗收員崗位職責內容篇1

1.藥品質量驗收的內容主要包括：

品名、規格、生產企業、生產批號(含每批的數量)、批準文號、注冊商標、合格證、包裝質量及藥品外觀質量等。其藥品質量應按照法定的產品標準及合同規定的質量條款對產品質量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。

2.驗收藥品質量時應同時檢查以下內容：

(1)藥品品名、規格(含量及包裝）、生產批號、生產企業、化驗單號、檢驗依據、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。

(2)藥品的標簽或說明書必須注明藥品的品名、規格、批準文號、生產批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標簽上必須標明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應有品名、規格、批準文號、生產廠名、注冊商標、產品批號、分裝單位和分裝批號，規定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標簽應注明質量標準,特殊管理藥品和外用藥品的標簽及包裝上應有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規定的標志。

(3)藥品外包裝上必須印有品名、規格(含量及包裝）、數量、批準文號、生產批號、注冊商標、有效期限或使用期限、生產企業、生產許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物品的標志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。

(4)注冊商標藥品標簽或包裝上必須標明“注冊商標”字樣或者標明注冊標記，只有商標沒有注冊標記是無效的。

3.對驗收合格的藥品，質量驗收人員應在

藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應填寫藥品拒收報告單，報質量管理部門審核并簽署意見后，通知業務部門。

4.對銷貨退回藥品的處理，應按藥品的銷貨退回辦理。

5.做好藥品質量驗收記錄并保存5年。

填寫藥品質量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：

(1)可按藥品劑型分別填入表內。

(2)品名、規格、單位、生產企業按實貨填寫；生產批號及其數量應逐批填寫。

(3)批準文號按實際情況填寫。注冊商標、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內。

(4)有效期限應填寫X年X月X日。

(5)外觀質量度按藥品標準性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。

(6)包裝質量情況，內外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。

(7)驗收結論，根據驗收綜合情況作出合格與不合格結論。

藥品驗收員崗位職責內容篇2

1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關；

2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；

3、驗收不合格藥品不得入庫，由質量管理部處理；

4、驗收藥品應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成；冷藏、冷凍藥品

5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性；

6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證，出現問題的，報質量管理部門處理。

7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；

8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書；

10、銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢；

11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

12、實施電子監管的藥品按規定進行電子監管掃碼，并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網。

13、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。

14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

藥品驗收員崗位職責內容篇3

我叫王志遠，是質保部一名化驗員，在20__年的工作中，利用自身所學專業知識，認真做好化驗工作，嚴格要求自己做好每一項事，不辜負領導對我的期望，盡職盡責完成自身本職工作。

一、時刻加強自身學習，強化個人能力。

要想不斷的取得進步，取得成績，就需要不斷的支學習。我作為一名化驗人員，深知這個在容易不過的道理了，為了使自身化驗專業水平提高到了一個新的起點。有一個

質的變化，我主要加強了以下兩點：一是加強崗位練兵，增加自已對實驗各個環節的熟練程度，從而提高工作效率，二是加強內部各人員間的團結合作，互相緊密配合，充分挖掘集體的潛力。在日常的工作中我們必須要面對現實，不僅僅能夠在工作時埋下頭去忘我地工作，還要能在回過頭的時候，對工作的每一個細節進行檢查核對，對工作的經驗進行總結分析，從怎樣節約時間，如何提高效率，盡量使工作程序化，系統化，條理化，流水化！

二、提高環保意識和安全意識。

在實驗室工作安全意識和環保意識相當重要，化驗室的一部分儀器、試劑都是易燃、易爆危險品，許多試劑的存放要達到實驗環境條件的規定。我嚴格按照易燃易爆及有毒物品的.保管存放試劑，熟悉事故處理方法，杜絕無安全事故發生。環保也相當重要，做到每種化學試劑和需要處理的集中分類處理，不隨意亂倒，這些對環境都很有影響，不隨意亂倒沾有試劑的污水，同時注意到實驗室的衛生和各種實驗器具總是擺放整潔和整齊

三、擺正位置，做好配角、當好參謀。

首先對本科室的工作，要盡職盡責，向領導提供合理建議和主張，幫助領導正確作出決策。其次，要有統籌兼顧的意識，當好參謀和助手，使做出的決策符合大多數人的意愿。領導在不在一個樣，自己都要堅守崗位，認真做好化驗工作，順利解決各類問題。

四、認真做好各項工作

化驗工作精細瑣碎，經常會遇到不同的新的問題，所以為了搞好工作，我不怕麻煩細心觀察實驗現象，向領導請教向同事學習，自己摸索實踐，認真學習相關業務知識，不斷提高自己的理論和綜合素質。

藥品驗收員崗位職責內容篇4

工作內容：

1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業被批準的.經營范圍之內。

3、按法定標準和驗收規程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。

6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量負責人處理。

7、規范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規定保存備查。

8、收集質量信息，配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。

直接責任：

1、對所驗收藥品的質量負責。

2、對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。

3、對驗收工作的及時性負責。

4、對驗收操作是否規范，是否符合GSP要求負責。

藥品驗收員崗位職責內容篇5

一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關;

二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;

八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件;

九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

藥品驗收員崗位職責內容篇6

1、醫藥相關專業中專以上學歷,檢驗學相關專業優先

2、負責醫療器械和耗材的質量驗收,信息錄入erp的工作

3、熟悉office辦公軟件的應用

4、服務意識強,服從公司的工作安排

5、身體素質好,能適應一定的工作強度

6、服從領導安排的其他工作。

藥品驗收員崗位職責內容篇7

1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。

2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；

3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。

4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。

5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。

6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

藥品驗收員崗位職責內容篇8

崗位職責:

1、嚴格按照gps規定,對需入庫的藥品逐批抽樣驗收,做到“十驗四清一核對”;

2、負責倉庫做好藥品驗收工作,建立藥品驗收記錄,并按規定期限保存;

3、安排質管員、養護員對藥品的不合格進行處理;

4、領導交辦的其他事務。

崗位要求:

1、3年以上藥品驗收、質管相關工作經驗,同時具有倉庫管理經驗,藥學、藥事管理等相關專業大專以上學歷;

2、熟悉醫藥公司gps流程及內容,熟悉藥品管理的法律法規,能夠按要求完成藥品驗收工作,具有藥品質量意識,熟悉藥品驗收程序;

3、具有藥品驗收員證或者養護員證者優先;

4、工作認真負責,嚴謹細致,吃苦耐勞,有較強的分析解決問題能力;

5、熟練使用辦公軟件。

藥品驗收員崗位職責內容篇9

在幼兒園分管領導的直接領導下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領導交辦的其他任務。

一、必須學好《食品衛生法》和食品衛生常識，掌握相應的業務知識。

二、認真執行國家有關法律法規，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規章制度及實施細則。

三、認真執行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴把食品衛生質量關、數量關。

四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數量、價格、進貨日期、質量情況的登記工作。

五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。

六、有些食品外表看不出質量問題，但在烹調時發現變質，應立即與食品采購員聯系，及時處理變質食品，并重新購買。

七、腐敗變質、發霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質量不符合要求的食品不簽收。

八、驗收后向保管員或有關人員分門別類交代清楚。

九、驗收記錄妥善保存以備查考。

十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。

藥品驗收員崗位職責內容篇10

藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。

收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內待驗。

藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收。

驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質量、藥品包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權拒收。

驗收進口藥品應有符合規定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。

驗收首營品種，必須有該貨批號的質量檢驗報告書。

對銷后退回的藥品，驗收人員應按進貨驗收的規定驗收，必要時，應抽樣送藥品檢驗機構檢驗。

藥品驗收應在規定場所進行，并在規定時間內完成。

經驗收合格的藥品必須在有關單據上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。

對實施電子監管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。

做好藥品質量驗收記錄臺帳，內容完整，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

藥品驗收員崗位職責內容篇11

藥品驗收員崗位職責說明

藥品驗收員需要藥品質量管理的要求，全面執行藥品驗收質量管理的各項要求。以下是 小編為大家精心整理的藥品驗收人員，歡迎大家閱讀，供您參考。

藥品驗收員崗位職責是什么

1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。

2、對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、和有關要求的證明或文件(如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證)及外觀質量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測;

3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。

4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。

5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。

6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

藥品驗收員崗位職責說明

1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

2、審核來貨是否在供貨企業被批準的經營范圍之內。

3、按法定標準和驗收規程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。

6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量負責人處理。

7、規范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規定保存備查。

8、收集質量信息，配合質量負責人做好藥品質量檔案工作。驗收中發現的質量變化情況及時報質量負責人。

藥品驗收員崗位職責

一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關;

二、負責按法定標準和規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權;

三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收;

五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證;

七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識;

八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件;

九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;

十、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

藥品驗收員崗位職責內容篇12

1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質量條款對分公司藥品質量進行驗收;

2.負責分公司藥品的包裝.標簽.說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一查驗;

3.負責分公司驗收應在符合規定的場所進行,并在規定時限內完成;

4.負責分公司藥品驗收過程中,質量異常情況的跟蹤.反饋;

5.負責分公司藥品驗收符合質量要求,在計算機系統中準確錄入驗收相關信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;

6.上級交辦的其它事項。

藥品驗收員崗位職責內容篇13

一、采購的食品必須符合國家有關衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。

三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產日期、保質期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過保質期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。

四、禁止采購無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。

五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、

六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數量等事項。

七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

藥品驗收員崗位職責內容篇14

1、認真學習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質量第一”的觀念，把好入庫質量關。

2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《__市中藥飲片炮制規范》等相關標準，并結合《__中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執行。

3、驗收不合格的中藥不得入庫。

4、在符合規定的場所進行、在規定時限內完成。

5、應按照中藥質量驗收的有關技術要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質量代表性。

6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質量責任。

7、驗收員應及時、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實、項目齊全、批號、數量準確。

8、對驗收不符合要求的或對其質量有疑問的中藥，請示質量藥品管理小組確認處理，對經確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質量評估的依據。

藥品驗收員崗位職責內容篇15

1、嚴格執行公司制定的藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質量進行逐批驗收。

2、驗收合格品應認真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應填寫拒收報告單,報質管部處理。

3、對銷售退回藥品,要認真做好質量復驗工作,做好退貨記錄;

4、搜集藥品質量信息,及時反饋質量管理部門。

藥品驗收員崗位職責內容篇16

1.嚴格執行本企業制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。

2.按法定標準、購進合同規定的質量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.1嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規定的場所和時限內完成。

2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。

2.3對驗收過程中發現的質量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理人員復查處理。

2.4規范、準確填寫藥品質量驗收記錄及其他記錄。

2.5驗收中發現的質量變化情況應及時反饋給質量管理人員。

2.6對實施電子監管的藥品，按規定對驗收合格藥品進行藥品電子監管碼掃碼。

2.7收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案工作。

藥品驗收員崗位職責內容篇17

1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經過中藥專業知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質量驗收標準的內容。

2、驗收員依據有關標準、購貨合同及質量保證協議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。

3、在質量負責人的領導下，負責按法定產品標準和合同規定的質量條款及公司各相關規定逐批號進行驗收藥品。

4、負責按規定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質量和包裝質量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。

5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。

6、負責規范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。

藥品驗收員崗位職責內容篇18

1、負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。

2、認真按《質量驗收管理操作程序》規定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發現假劣藥品及時報告。

3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規定進行驗收。

5、負責對質量標準及相關資料的收集、整理。

6、驗收中藥飲片要按規定的質量標準檢查包裝及相關內容。

7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。

8、對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。